Retrait de tous les médicaments contenant de la ranitidine

La Direction des médicaments et de la pharmacie du ministère de la Santé retire les médicaments contenant le principe actif Ranitidine de la vente.




Cette décision est motivée par des rapports de plusieurs agences pharmaceutiques étrangères telles que la US Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant des médicaments contenant ce principe utilisé pour réduire la sécrétion d’acide dans l’estomac. En cause, le fait qu’elle contient des quantités réduite de la «NDMA» ou N-nitrosodimethylamine.

Par conséquent et par mesure de sécurité, la Direction des médicaments et de la pharmacie du Ministère de la santé de retirer ACIDAC – PEP-RANI-AZANTAC-RANIMAT- EFITAC- RANITIL-ZANTAC- NORMACIDE des pharmacies.

Aussi, mènera-t-elle les enquêtes nécessaires sur les médicaments contenant de la Ranitidine afin de garantir le respect des normes internationales par le Laboratoire national de contrôle des médicaments agréé par l’Organisation mondiale de la santé et la Direction européenne de la qualité des médicaments et des soins de santé «EDQM».

La Direction du médicament et de la pharmacologie informera régulièrement l’opinion publique sur ce sujet.




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